技術(shù)部經(jīng)理

崗位職責(zé)：
1.部門管理：
(1)負(fù)責(zé)部門下屬人員日常行政管理；
(2)負(fù)責(zé)公司涉及到技術(shù)部的部門溝通；
(3)負(fù)責(zé)部門團(tuán)隊建設(shè)，通過培訓(xùn)等方法提升團(tuán)隊技能；
(4)負(fù)責(zé)制定部門內(nèi)下屬的績效考核方案并監(jiān)督績效方案的實施；
(5)負(fù)責(zé)部門安全管理；
2.技術(shù)管理：
(1)負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品實現(xiàn)的技術(shù)管理控制工作；
(2)審核部門輸出的文件，包含生產(chǎn)工藝、BOM資料、標(biāo)準(zhǔn)工時、生產(chǎn)成本等；
(3)組織部門體系文件的編制、修訂，并審核相關(guān)文件；
(4)組織生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備的驗證和再驗證，并審核驗證文件；
(5)組織新產(chǎn)品設(shè)計、開發(fā)工作，擬定工作計劃實施，審核過程文件；
(6)組織客戶樣品的分析、制作，確保樣品按質(zhì)、按量、按期完成；
(7)組織對產(chǎn)品成本、定額、技術(shù)圖、產(chǎn)品檢驗標(biāo)準(zhǔn)的編制和審核，產(chǎn)品需求夾具、治具和模具的評估；
(8)組織生產(chǎn)工藝和流程優(yōu)化、自動化優(yōu)化、技術(shù)改造，提升生產(chǎn)力；
(9)組織公司提案改進(jìn)活動，展開全員技術(shù)提升；
(10)組織制定工藝操作規(guī)程、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，并在生產(chǎn)過程中對有關(guān)人員進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)、技術(shù)指導(dǎo)和檢查；
3.設(shè)備管理：
(1)組織設(shè)備資產(chǎn)管理，輸出設(shè)備臺賬，并審核設(shè)備臺賬，確保準(zhǔn)確；
(2)組織設(shè)備檔案管理，完成設(shè)備說明書、設(shè)備技術(shù)資料、圖紙等歸檔；
(3)組織新設(shè)備的技術(shù)要求輸出，并審核技術(shù)要求；
(4)組織設(shè)備安裝、調(diào)試、驗收工作；
(5)組織設(shè)備所需易損件的清單梳理和備庫計劃輸出，并審核相關(guān)資料；
(6)組織所需機(jī)物料的需求計劃和預(yù)算制定，并審核相關(guān)文件；
(7)組織制定設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)計劃，并審核計劃，并監(jiān)督確保有效執(zhí)行；
(8)監(jiān)督設(shè)備維護(hù)、保養(yǎng)、維修的有效執(zhí)行，確保正常生產(chǎn)；
(9)組織設(shè)備相關(guān)文件（如設(shè)備操規(guī)）的編制，并審核；
(10)組織設(shè)備運(yùn)行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計、分析，制定改善措施；
(11)組織公司內(nèi)特種設(shè)備的管理；
(12)組織公司內(nèi)設(shè)備的節(jié)能降耗、效率提升等升級改造；
完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職資格：
(1)熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)，接受過系統(tǒng)化的質(zhì)量管理體系知識培訓(xùn)；
(2)有豐富的技術(shù)管理實踐經(jīng)驗，熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)過程；
(3)對產(chǎn)品設(shè)計、開發(fā)有豐富的經(jīng)驗，對產(chǎn)品生產(chǎn)過程技術(shù)管理和技術(shù)提升有豐富的實戰(zhàn)經(jīng)驗；
從事相關(guān)行業(yè)3年以上或者同等職位1年以上。